Энциклопедия Брокгауза и Ефрона - амидопиридины

С5H4(NH2)N (ср. Пиридин), являются по строению аналогами анилинов (см. Фениламины). Это — сильные одноатомные основания. Получаются они из α-, γ- (но не β-) — галоидопиридинов действием NH3. Далее А. получаются из пиридинкарбоновых кислот (см.); 1) действием KOBr на амиды этих кислот (Гофман), 2) переведением азидов этих кислот в пиридилуретаны реакцией со спиртом и последующим расщеплением (Курциус):

1) С5H4N.CONHNH2 + 2С2H5OH = С5H4N.OCO.NHC2H5 + H2O + С2H5NH2

2) С5H4N.OCO.NHC2H5 + H2O = C5H4(NH2)N + СО2 + C2H5ОН.

α- и γ-А. не диазотируются; β-A. дают диазосоединения, диазоамидотела и азокраски. α-А. плав. 56°, кипит 204°, получается из α-хлорпиридина, также отщеплением СО2 из амидоникотиновых кислот; β-A. плав. 64°, кипит 251°; γ-A. плав. 141°.

П. Гр.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон

1890—1907