Энциклопедия Брокгауза и Ефрона - диазосоединения

(хим.) открыты П. Грисом (1858). Именно он получил диазонитро— и диазодинитрофенолы в виде внутренних ангидридов и диазоамидопроизводные, отвечающие мета— и параамидобензойным кислотам (см. Бензойная кислота, Бензоловые соединения). Согласно с наиболее распространенным взглядом на природу этого ряда веществ, следующая общая формула (Кекуле, 1866) выражает строение их: R'.N "':N "'(OH)', где R' — одноатомный углеводородный радикал ароматического характера [Это может быть фенил (C6H5)' и пр. остаток бензола, нафтил (C10H7)', остаток нафталина, фенилфенилен (C6H5.C6H4), остаток дифенила и т. п.

С. К.], один или несколько водородов которого могут быть замещены различными остатками — карбоксилом (CO2H)', гидроксилом (OH)', амидом (NH2)', сульфоксилом (SO3H)' и пр. Д., следовательно, подобно азосоединениям (см.), являются производными гипотетич. диимида HN.NH, в котором один атом водорода замещен через R', а другой — гидроксилом. Так как Д. получили весьма важное значение в теоретическом и техническом отношениях, то здесь описываются: I. Способ образования и получения. II. Реакции Д. А) без выделения азота и В) с выделением азота. III. Научное и теоретическое значение Д. и Д. жирного ряда.

I. Прототипом Д. может служить диазобензол C6H5:N:N.(OH) [По новейшим исследованиям (Бамбергер, Воль, Пехман) должно считать диазобензол способным являться в двух тавтомерных формах (см. Изомерия) C6H5:N:N.OH и C6H5.NH(NO), первая форма существует в соединениях с кислотами, а вторая (нитрозоамин) возникает в щелочных растворах. Диазобензол в щелочных растворах окисляется хамелеоном или солью Гмелина в так называемую диазобензоловую кислоту, которая есть, вероятно, нитроамин C6H5.NH(NO2), иначе анилид азотной кислоты.

С. К.]. В свободном виде вещества эти никогда не были изучаемы, даже, можно сказать, и не получены еще, вследствие крайней изменяемости при необходимых для этого операциях. Когда Д. образуется в присутствии свободной кислоты, то оно тотчас же вступает с ней в двойное разложение:

C6H5:N2.OH + HCl = C6H5:N2.Cl + H2O

Диазосоли, в которых Д. играет роль основания, обладают большим постоянством; ими и пользуются для изучения этой группы соединений и для практических надобностей в них. Щелочи в водном растворе разлагают эти соли: C6H5.N2.Cl+KOH=C6H5.N2.OH+KCl, выделяя свободные Д., а затем вступают сами с ними во взаимодействие, по вероятному (см. ниже) уравнению: C6H5.N2OH+KOH=C6H5N2OK+H2O уже как кислоты. К аминам Д. относятся подобно, до некоторой степени, также кислотам; с анилином, напр., диазобензол дает так называемый диазоамидобензол [Грис придал диазобензолу такую формулу C6H4.N2, два атома азота вошли в одну частицу бензола вместо двух атомов водорода; такое представление удобно при сопоставлении с азобензолом C6H5.N2.C6H5. Диазоамидобензол выражается тогда через C6H4.N2 + C6H5.NH2, а диазобензолимид — через C6H5.N2:NH. Но многие превращения и главным образом получение соединения заставили принять в д-бензоле пять водородов в бензольном ядре. — С. К.]:

C6H5.N2OH + C6H5.NH2 = C6H5.N2.NH.C6H5,

как бы анилид. Образуя соединения с кислотами, Д. могут быть рассматриваемы также, как производные гидрата аммония N^VH4.(OH) (см. Аммоний), в котором один атом водорода замещен через R', а остальные три — одним атомом азота R'.N.(OH):N; тогда хлористый диазобензол был бы хлористым аммонием, в котором водород заменен фенилом (C6H5)' и азотом N "'. Подобные взгляды высказывались (Бломстранд, Штрекер, Эрленмейер), но преимущество отдается вышеприведенной формуле на основании связи с однозамещенными гидразинами (см.) R'.NH.NH2 (Э. Фишер), которые возникают при восстановлении Д., а при окислении дают Д. Способность хлористого диазобензола и других диазосолей образовывать (см. ниже) с веществами ароматического характера азосоединения (П. Грисс, Кекуле, В. Мейер, Витт и др.) также согласуется со взглядом Кекуле на строение Д.

Образуются Д. при действии азотистой кислоты HNO2 или N2O3, или веществ, легко ее выделяющих (напр. NOCl, NOBr, цинковая пыль с HNO2, a проще всего соли азотистой кислоты KNO2, NaNO2 в присутствии кислот) на соли первичных ароматических аминов R'.NH2, т. е. когда (NH2)' замещает водород ароматического характера. Из азотно-кислого анилина, напр., получается азотно-кислый диазобензол по следующему уравнению:

C6H5.NH2HNO3 = C6H5.N2.NO3 + 2H2O.

При действии азотистой кислоты на свободный анилин (в спиртовом растворе) получается вышеупомянутый диазоамидобензол

2C6H5.NH2 + HNO2 = C6H5.N2.HN.C6H5 + 2H2O;

принимают, что и здесь сначала образуется диазобензол, который вступает во взаимодействие с анилином, не подвергшимся еще действию азотистой кислоты. Амидофенолы, амидокислоты, амидосульфокислоты, превращаясь в Д., являются часто в виде ангидридных форм: Диамины, вообще говоря, дают производные с двумя диазогруппами, так называемые тетразосоединения, например, хлористый тетразобензол C6H4.(N2.Cl)2 из мета— или парафенилендиамина; но при ортодиаминах, т. е. когда две (NH2)' группы находятся при соседних углеродах (см. Бензоловые соединения) "диазотируется" только одна амидогруппа, и получаются так называемые азимидосоединения [Структурная формула их дана Кекуле и подтверждена в последнее время получением этилазимидотолуола из этилтолуилендиамина — C6H3(NH.C2H5)(NH2)(CH3)(1,2,4). — С. К.], из ортофенилендиамина — азимидобензол: реакция здесь протекает так же, как со свободным анилином (см. выше), только вместо двух молекул моноамина фигурирует одна частица диамина. Во всех этих случаях (ур. 1, 2, 3, 4) получаются так называемые внутренние ангидриды. Как упомянуто, Д. образуются еще при окислении однозамещенных гидразинов. Но главный способ получения — действие азотистой кислоты на амин. Детали операции получения весьма разнообразны, в зависимости от индивидуальности исходных веществ и продуктов и от цели, для которой готовятся Д. Амин может быть взят в растворе в воде, спирте, в уксусной, соляной или серной кислоте и пр. Обрабатывать раствор можно газообразной азотистой кислотой, раствором соли азотистой кислоты или ее эфиром, амиловым или этиловым R'.O.NO. Для получения чистых диазосолей общий метод — действовать при охлаждении газообразной азотистой кислотой (N2O3) на азотно-кислую соль амина, смоченную небольшим количеством воды; промывают затем спиртом и эфиром. Можно выделить Д. из раствора в виде хлороплатината, пербромида, а также серно-кислой соли (см. ниже). Если диазосоль получают для дальнейших превращений, обычно ее не нужно выделять из раствора; тогда операцию ведут в форме, удобной для данной цели; напр. растворяют амин в воде, содержащей на одну молекулу его 2HCl, охлаждают раствор льдом, прибавляют, в растворе же, 1 мол. азотно-кислого натрия и полученную таким образом смесь вливают в раствор того или другого амина или фенола, на который желают подействовать образовавшейся диазосолью. Образование Д. из более простых аминов и в не очень слабых растворах совершается обычно количественно и довольно быстро, в течение одного часа, напр. для анилина в 10% растворе. С возрастанием молекулярного веса реакция замедляется и не доходит до конца; избыток кислоты и возможно малое количество воды способствуют превращению в подобных случаях; спирт действует часто в обратном смысле. Иногда амидогруппа превращается в диазогруппу только в том случае, если соединена с кислотой: из парафенилендиамина с азотистой кислотой получается C6H4(NH2) N2Cl, если пользуются C6H4(NH2).NH3Cl, и — при избытке кислоты — C6H4(N2Cl)2, тетразосоединение.

II. Д. способны к очень разнообразным превращениям без выделения свободного азота (А) и с выделением его (В), при чем азогруппа замещается одноэквивалентными группами или атомами [Д. и диазоамидосоединения по добавлении к смеси фенола с крепкой серной кислотой дают резкие окрашивания (реакция Либермана). Спиртовой раствор Д. (при диазоамидах нужно прибавлять еще уксусную кислоту) со спиртовым раствором метафенилендиамина дает красное или бурое окрашивание; здесь образуются азосоединения.

С. К.].

А. Соли Д., как оснований, получаются или, как уже указано, при действии азотистой кислоты на соли однозамещенных аминов ароматических, или двойным разложением, например хлористого Д. с серной или другой какой-нибудь кислотой, или, наконец, при действии кислот на диазоамиды -

C6H5.N2.NH.C6H5 + 2HCl = C6H5.N2.Cl + C6H5.NH3Cl.

Известны, напр., C6H5.N2.Cl, C6H5.N2.Br, C6H5.N2.J, C6H5.N2.HSO4, C6H5.N2.NO3, хлористый, бромистый, йодистый, серно-кислый, азотно-кислый диазобензол; все это белые кристаллические вещества, легко растворяющиеся в воде [В водных растворах диазосоли относятся, подобно многим другим солям, а именно — вычисленные из понижения температуры замерзания слабых растворов молекулярные веса оказываются половинными; для более крепких растворов они возрастают.

С. К.], трудно — в спирте и в эфире; в водном растворе медленно разлагаются при обычной температуре и быстро — при нагревании, выделяя свободный азот (см. ниже); сухие — взрываются при нагревании, особенно легко азотно-кислая соль и пикриново-кислая C6H5.N2.OC6N2(NO2)3, желтый кристаллический осадок, не растворимый в воде, спирте, эфире и бензоле. Известны двойные оловянные и медные соли (R'.N2.Cl)2SnCl4, R'.N2Cl + 2CuCl, a также хлороплатинаты (R'.N2.Cl)2PtCl4, хорошо кристаллизующиеся и трудно растворимые. При действии на азотно-кислый диазобензол сернисто-кислого калия получается так называемая диазосульфокислота в виде калиевой соли

C6H5.N2.NO3 + K2SO3 = C6H5.N2.SO3K + KNO3.

Эти диазосульфокислоты R'.N2.SO3H интересны тем, что существует возможность получать их для жирного ряда, т. е. иметь R' — например этил (C2H5)' (см. ниже). C6H5.N2.SO3K — желтые кристаллы, при нагревании сильно взрывающиеся — восстановлением, при действии цинковой пыли и уксусной кислоты, переводится в C6H5.NH.NH.SO3K, соль фенилгидразинсульфокислоты.

Как производные диимида, ненасыщенного соединения, Д. способны к прямым присоединениям: бромистый диазобензол, присоединяя бром, превращается в желтый хорошо кристаллизующийся так называемый пербромид:

C6H5.N2.Br + Br2 = C6H5.N2Br3.

Такие пербромиды с аммиаком в водном растворе дают диазоимиды, называемые также триазосоединениями:

C6H5.N2.Br3 + NH3 = C6H5.N3 + 3HBr.

Диазобензолимид — желтое масло, неприятного запаха, летучее при обычной температуре, при попытке кипятить под обыкновенным давлением взрывающееся. Диазоимиды получаются также при нагревании со слабым раствором едкого кали нитрозогидразинов и при действии диазосолей на гидроксиламин:

C6H5.N2H2(NO) = C6H5.N3 + H2O

и

C6H5.N2.Cl + NH3O = C6H5.N3 + HCl + H2O.

Диазоимиды в настоящее время можно рассматривать как феноловые эфиры азотистоводородной кислоты HN3, открытой Курциусом:

R'.OH + HN3 = C6H5.N3 + H2O.

Удается омылить подобный эфир, где R' = [C6H3(NO2)2], нагреванием со щелочью

C6H3(NO2)2.N3 + KOH = C6H3(NO2)2.OH + KN3

при чем действительно получается фенол и соль азотисто-водородной кислоты (Нёлтинг и Гранмужен).

Металлические производные Д., полученные П. Грисом, по новейшим исследованиям (Курциус), оказались продуктами более глубокого изменения их, чем то, которое претерпевают кислоты при образовании солей. Серебряная соль C6H5.N2OAg, полученная А. Волем при действии азотно-кислого серебра на щелочной раствор диазобензола (приготавливать этот раствор необходимо на холоде, с осторожностью), сильно взрывается при 118°, чем резко отличается от серебряного производного Гриса. Других металлических соединений того же состава пока не получено.

Амиды. При действии водного раствора аммиака на диазосоли происходят довольно сложные продукты, в числе которых, для диазобензола, находится кристаллическое вещество C12H13.N5O, которое взрывчато весьма сильнее азотно-кислого диазобензола; судя по составу, это — соединение простого диазоамида с диазобензолом

C6H5.N2.NH2 + C6H5.N2.OH.

С одно— и двузамещенными аммиаками реакция совершается проще:

C6H5.N2.Cl + C6H5.NH2 = C6H5.N2.HN.C6H5 + HCl

C6H5.N2.Cl + C6H5.HN(CH3) = C6H5.N2.(CH3)C6H5 + HCl.

Получаются диазоамиды одно— и двузамщенные, общие формулы которых X'.N2.HN.Y' и X'.N2.NY'Z', где X' — ароматический радикал, а Y' и Z' могут быть и ароматические, и жирные, одинаковые и различные. Однозамещенные диазоамиды, где X' и Y' одинаковые, например два фенила (C6H5)', два нафтила (C10H7)' и пр., получаются также при действии азотистой кислоты на свободный амин (см. выше). Из диазосоли X'.N2.Cl и амина Y'.NH2, а затем из Y'.N2Cl и X'.NH2 должны бы были возникать изомерные диазоамиды; в действительности изомерии здесь не наблюдается (Грис); это объясняется (Нёлтинг, Гольдшмидт) таутомерией (см. Изомерия) соединений X'.N2.HN.Y' и Y'.N2.HN.X'; с двузамещенными аминами получаются истинные изомеры, напр. C6H5.N2.(C2H5)N.C6H4.CH3 и CH3.C6H4.N2.(C2H5)N.C6H5. Существует мнение (Мельдола), что диазоамиды обладают удвоенной частицей (в твердом состоянии, так как по криоскопическому методу получаются простые молекулярные веса) и что смешанные, т. е. где Х' и Y' различны, представляют соединение обеих таутомерных форм.

Вещества эти кристалличны, желтого цвета, прочные при температурах ниже 100°, если нет кислоты. С кислотами они не соединяются, хотя образуют хлороплатинаты; при избытке кислоты может происходить распадение на соль амина. Y'.NH2 и соль X'.N2.OH; оттого эти вещества в этих условиях относятся как вообще диазосоли. Щелочи обычно на диазоамиды не действуют; но если водород Х' и Y' замещен отрицательными группами, например нитрогруппой (NO2), получаются металлические производные — X "(NO2).N2.NK.Y "(NO2).

Для диазоамидов, где Y' — ароматический радикал, существует еще одно, весьма важное, превращение: под влиянием соляной кислоты или, лучше, хлористо-водородной соли амина Y'.NH2 происходит перегруппировка диазоамидосоединения в амидоазосоединение. Диазоамидобензол, например, превращается в амидоазобензол под влиянием хлористоводородного анилина:

C6H5.N2.HN.C6H5 = C6H5.N2.C6H4.HN2.

Трехзамещенные амины, напр. диметиланилин C6H5.N(CH3)2, только амидоазосоединения и дают. Общая формула таких амидоазосоединений: 1) X'.N2.Y ".NH2, 2) X'.N2.Y ".NHZ ", 3) X'.N2.Y ".NZ2', где X' и Y' ароматические одно— и двуэквивалентные радикалы, нафтил (C10H7)' и фенилен (C6H4) ", например, a Z' — жирный, метил (CH3)' или этил (C2H5)'; получаются они при действии аминов первичных (1), вторичных (2) и третичных (3) на диазосоли:

C6H5.N2.Cl + C6H5.N(CH3)2 = C6H5.N2.C6H4.N(CH3)2 + HCl

Скорость, с которой амидоазосоединения образуются, крайне различна, смотря по амину, то очень большая — для нафтиламинов C10H7.NH2, фенилендиаминов C6H4(NH2)2, то малая — для анилина, из которого образуется сначала диазоамидобензол, способный превращаться затем в азосоединение; в некоторых случаях реакция идет в присутствии большого избытка кислоты, что исключает возможность образования диазоамидов. Остаток (X'.N2)' вступает в ароматическое ядро амина только тогда, когда имеется H в пара— или ортоположении относительно амидогруппы: паратолуидин C6H4(CH3).NH2 к такой реакции не способен, но орто— и метатолуидины дают азосоединения; получаются таким образом пара— и ортоамидоазосоединения. Когда действуют на диазосоль диамином, у которого в параположениях относительно обеих амидогрупп имеются два водорода, получаются так называемые дисазосоединения. Из метафенилендиамина с хлористым диазобензолом получается дисазодиамидобензол

C6H4(NH2)2 + 2C6H5.N2.Cl = C6H2(NH2)2(C6H5.N2.)2 + 2CHl.

Дисазосоединения получают также из амидоазосоединений, превращая их сначала в диазосоли X'.N2.Y".N2.Cl и реагируя затем на амин или фенол и пр.:

X'.N2.Y ".N2.Cl + C6H5.NH2 = X'.N2.Y ".N2.C6H4.NH2 + HCl.

Азо— и дисазосоединения, но не диазоамиды, получаются при действии диазосолей на пиррол, X'.N2.C4H3:NH (в присутствии уксусной кислоты) и (X'.N2.)2C4H2:NH (в присутствии едкого натра); пиперидин, напротив, дает только пипериды X'.N2.N.C5H10. Амидотиофен образует только азосоединения X'.N2.C4H2S.NH2.

Фенолы, сульфокислоты, оксисульфокислоты, C6H5.OH, C6H4(OH).SO3H и т.п., также дают с диазосолями азосоединения; и здесь также должен существовать водород в пара— или ортоположении относительно присутствующей уже группы, чтобы реакция происходила. Например, если действовать двумя частицами хлористого диазобензола в присутствии едкого натра на фенол, получается дисазофенол.

C6H5ОН + 2NaOH + 2C6H5.N2.Cl = C6H3(ОН)(C6H5.N2)2 + 2NaCl + 2Н2О.

Все эти амидо-, окси-, сульфо-, сульфоокси-, сульфоамидоазосоединения являются цветными веществами и часто, в виде солей с минеральными кислотами (HCl) или щелочами (едким натром, NaOH), употребляются как краски для окрашивания различных тканей в желтый, красный, до бурого, а также синий и фиолетовый цвета. Напр.: везувин (Bismarkbraun) — HCl.NH2.C6H4.N2.C6H3(NH2).NH2HCl; один из тропеолинов (Methylorange) — NaSO3.C6H4.N2.C6H4.N(CH3)2; другой тропеолин (Naphtolorange) — Na.SO3.C6H4.N2.C10H6.OH, образуется при действии парадиазобензолсульфокислоты на α-нафтол C10H7.ОН в щелочном растворе; бурая дисазокраска (Resorcinbraun) — (CH3)2.C6H3.N2.C6H2(OH)2.N2.C6H4.SO3Na.

При действии диазосолей на натриевые производные нитрометана, нитроэтана, или малонового эфира, ацетоуксусного и эфиров других кетонокислот получаются также азосоединения, например C6H5.N2.CH2NO2, бензолазонитрометан.

В. Реакции Д. с выделением свободного азота приводят к продуктам замещения диазогруппы через (ОН)', (О.C2H5)', H, Fl, Cl, Br, J, (N3)', (NO2), (CN)', (SH)', (SO3H)', (CO2H)' и др. Таким образом из амидосоединений, а следовательно, и из нитросоединений, так как они при восстановлении дают амидосоединения, можно перейти к весьма разнообразным производным того же радикала R' при помощи Д.

При кипячении водных растворов диазосолей получаются фенолы

C6H5.N2.Cl + Н2О = C6H5.ОН + N2 + HCl

При кипячении с крепким спиртом диазогруппа замещается или водородом, при чем спирт окисляется в альдегид, или остатком спирта, этоксилом (C3H5.О)', при образовании в первом случае R'.H, а во втором фенольного эфира R'O.C2H5; направление превращения зависит от давления, под которым совершается кипячение (И. Ремсен), так при более высоком давлении для парадиазотолуолортосульфокислоты реакция предпочтительнее совершается по уравнению: а при более низком по уравнению: Замещение водородом совершается и при нагревании с меркаптаном C2H5.SH, а также при восстановлении легкоокисляющимися солями FeCl2, SnCl2, при чем образуются еще однозамещенные гидразины R'.NH.NH2. При нагревании с уксусным ангидридом, а также и с уксусной кислотой получаются фенольные эфиры уксусной кислоты:

R'.N2OH + (C2H3O)2O = R'.O(CH3.CO) + N2 + CH3.СО2Н.

Замена диазогруппы галоидами (см.) идет при нагревании с крепкими галоидоводородными кислотами; из диазобензола таким образом получаются фтористый, хлористый, бромистый, йодистый фенилы; особенно легко, даже на холоде, совершается реакция с йодистоводородной кислотой:

C6H5.N2.OH + HJ = C6H5.J + N2 + H2O.

Под влиянием солей закиси меди сильно ускоряются эти превращения (Зандмейер). Подобно галоидоводородным кислотам, азотисто-водородная кислота реагирует с диазосолями, при чем получаются триазосоединения (диазоимиды):

C6H5.N2HSO4 + NaN3 = C6H5.N3 + NaHSO4.

Под влиянием нагревания хлористого диазобензола с цианистой медью CuCN получается нитрил бензойной кислоты. Так как нитрилы при действии щелочей превращаются в соли соответственных кислот, то этим путем можно перейти от анилина к бензойной кислоте, заместить (NH2)' карбоксилом (СО2Н)'. Действуя на раствор смеси R'.N2.Cl + NaNO2 влажной закисью меди Cu2O, удается заметить диазогруппу даже нитрогруппой (NO2)' (Зандмейер):

C6H5.N2.Cl + NaNO2 = C6H5.NO2 + N2 + NaCl

и таким образом анилин превратить в нитробензол, из которого при восстановлении анилин получается.

При действии теплого раствора сернистого калия K2S получаются из диасолей тиофенолы X'.SH; так как окислением эти последние переводятся в сульфокислоты, то таким образом диазогруппу можно замещать сульфогруппой (SO2Н)'. Сульфокислоты получаются также при действии сернистого газа:

R'.N2OH + SO2 = R'.SO3Н + N2.

При действии сероводорода получаются эфиры тиофенолов:

2R'.N2.OH + H2S = R'2S + 2N2 + 2H2O.

III. Реакции, протекающие с выделением свободного азота, имеют важное теоретическое и научно-практическое значение. Они дали многочисленные пути для синтеза, для определения изомерии и вообще строения разнообразных веществ ароматического характера. С другой стороны, легко идущая реакция образования азосоединений имеет большую техническую важность, потому что многие красильные вещества суть именно азосоединения, получаемые из Д. (см. выше); для этой цели последние и готовятся в больших количествах.

До сравнительно недавнего времени отношение азотистой кислоты к содержащим амидогруппу веществам жирного ряда выражалось следующим уравнением:

R'.NH2 + HNO2 = R'.OH + N2 + Н2О;

амидосоединение превратилось в оксисоединение, а азот выделился в свободном виде. Эта реакция наблюдена впервые (Пириа, 1848) для аспарагина (амида амидоянтарной кислоты CO2H.CH(NH2).CH2.CO.NH2, который при этом превращается в яблочную кислоту CO2Н.CH(ОН).СН2.СО2Н, а затем и для других амидокислот, амидов кислот и аминов; она считалась общей для жирного ряда и являлась одним из отличий от ароматического, где в этих условиях образуются Д., способные превращаться затем так же в оксисоединения и являющиеся, следовательно, промежуточными веществами в этом превращении. Эфиры амидокислот, амидоуксусной например (см. Гликоколь), оказались однако способными давать эти промежуточные продукты (Курциус, 1883) -

1) HCl.H2N.CH2.CO2.C2H5 + NaNO2 = ОН.N2.СН2.СО2.C2H5 + NaCl + Н2О

2) ОН.N2.СН2.СО2.C2H5 = N2:CH.CO2.C2H5 + Н2О;

Из этилового эфира амидоуксусной кислоты, взятого в виде хлористо-водородной соли в водном растворе, образуется эфир диазоуксусной кислоты (1), который немедленно превращается (2) в ангидридное вещество, выделяя воду за счет гидроксила диазогруппы и второго водорода метиловой группы; при подходящих условиях ароматические Д. также образуют внутренние ангидриды. Получены еще эфиры диазопропионовой кислоты N2:СН.СН2.СО2Н, диазоянтарной CO2H.CN2, СН2.СО2Н (из аспарагинового эфира); все это маслообразные, малопрочные жидкости красивого желтого цвета. При кипячении с разведенными кислотами они выделяют азот и превращаются в эфиры оксикислот, подобно тому, как из диазобензола образуется фенол -

N2:CH.CO2.C2H5. + H2O = ОН.CH2.CO2.C2H5 + N2.

Со спиртом получаются смешанные эфиры CH2(O.C2H5.)'.CO2.C2H5; с альдегидом — кетоноэфиры CH2(CO.CH3)'.CO2.C2H5; со свободными галоидами в эфирном растворе — дихлор-, дибром-, дийодкислоты, в виде эфиров, CHCl.СО2.C2H5 и пр.; с крепкими галоидоводородными кислотами — эфиры однозамещенных галоидокислот СН2Cl.СО2.C2H5 и пр. При восстановлении (цинковая пыль и уксусная кислота) получаются, между прочим, однозамещенные гидразины — NH2.NH.CH2.CO2H. Вообще большое сходство замечается в отношениях и ароматических Д., и эфиров диазокислот жирного ряда. Свободные диазокислоты, N2:CH.CO2H, не способны однако же существовать, а равно и соли их крайне непрочны; те и другие в момент образования превращаются в оксисоединения.

Диазоуксусный эфир под влиянием крепкого раствора едкого кали превращается в соль кислоты, частица которой оказалась утроенной частицей диазоуксусной кислоты — N6C6H6O6; это так называемая триазоуксусная кислота, желтое кристаллическое вещество. Триазоуксусная кислота уже не походит по реакциям на Д., она напоминает азосоединения по неспособности выделять свободный азот; при кипячении с разведенной серной кислотой из нее образуется щавелевая кислота и N2H4 гидразин (см.).

Существует еще одно диазосоединение жирного ряда, обладающее вполне тем же строением, как соответственные вещества ароматического ряда; это — диазоэтансульфокислота (C2H5.)N2.(SO3H) (см. выше), калиевая соль которой получена (Э. Фишер) при окислении окисью ртути соли этилгидразинсульфокислоты

(C2H5).HN.NH.(SO3K) + О = C2H5.N : N. SO3К.

С. С. Колотов. Δ.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон

1890—1907