Энциклопедия Брокгауза и Ефрона - амиламины

амины (см.), отвечающие амиловым спиртам (см. соотв. статью), представляют бесцветные жидкости. Изомерия их обусловлена как строением углеводородного остатка, так и положением NH2-группы. Первичные А.: 1) нормальный А., 1-аминопентан, СН3(СН2)3.СН2.NH2, кипит при 103°, получается из амида норм. капроновой кислоты действием Br и КОН. 2) А., отвечающий вторичному амиловому спирту, 2-аминопентан CH3(CH2)2CH(NH2).CH3, кипит при 91,5°, получается восстановлением метилпропилкетонфенилгидразона амальгамой Na с уксусной кислотой и спиртом. 3) Изо-А., 4-амино-2-метилбутан (СН3)2СН.CH2.CH2NH2, кипит при 95°, получается сухой перегонкой костей или лейцина, также из изоамилкарбимида с КОН. 4) А., отвечающий третичному амиловому спирту, 2-амино-2-метилбутан, (СН3)2(С2Н5)С.NH2 — кипит при 78°, получен из псевдоамилмочевины при действии КОН. Вторичный A., диизо-А. (C5H11)2NH кипит около 180—185°. Третичный А., триизо-А. (C5H11)3N, кипящий выше 200°, получен из диизо-А. и бромистого изоамила. Йодистый тетраизоамиламмоний (C5H11)4NJ представляет моноклинические кристаллы, малорастворимые в воде, получается из триизо-А. и йодистого изоамила. Изо-А., отвечающий оптически деятельному изоамиловому спирту вращает плоскость поляризации влево; такие же дии триизо-А. — вращают вправо. Соли деятельного изо-А. более растворимы и хуже кристаллизуются, чем соли изо-А. недеятельного.

П. Григорович.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон

1890—1907