Энциклопедия Брокгауза и Ефрона - азофенолы

или симметрические диоксиазобеизолы C6H4(OH).N:N.C6H4(OH) — могут быть получены сплавлением нитроили нитрозофенолов с едким кали. Применение алкогольного едкого кали или прибавка восстановляющих веществ не ведет к цели. При процессе сплавления некоторая часть самого фенола действует как восстановляющее средство, конечно, за счет выхода продукта. При разложении сплава слабой серной кислотой нечистый А. выделяется в виде коричневых хлопьев, из которых получается чистым, экстрагируя его эфиром. Ортои пара-А. были получены так. образом из ортои паранитрофенола, пара-А. тоже и из паранитрозофенола, а также типической реакцией между азотнокислым диазофенолом и фенолом:

C6H4(OH)N2NO2 + C6H5OH = HNO3 + C6H4(OH).N:N.C6H4(OH).

Пара-А. является, таким образом, первым членом обширного и важного для химии красок класса тел, которые образуются при действии диазофенолов, также и продуктов их замещения и гомологов, на фенолы, их производные и гомологи. А. образуют желтые или коричневатые кристаллы, легко растворимые в алкоголе и щелочах. Орто-А. плавится при 171°, пара-А. — при 204°.

Вл. Долголенко.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон

1890—1907