Энциклопедия Брокгауза и Ефрона - бензидин

или парадиамидодифенил C12H12N2, NH2(p)—C6H4—C6H4—NH2(p), образуется, по Зинину, при действии кислот на гидразобензол С6Н5—NH—NH—C6H5 = NH2—C6H4—C6H4—NH2; получается также восстановлением соответственного нитросоединения, парадинитродифенила, оловом и соляной кислотой. Б. кристаллизуется из горячей воды в больших блестящих листочках, плавится при 122° Ц., кипит значительно выше 360°, отчасти разлагаясь; хорошо растворим в эфире и спирте; с красной солью Гмелина в водном растворе дает темно-голубой осадок, что составляет очень чувствительную реакцию на Б. (Барзиловский); перекисью марганца и слабой серной кислотой окисляется в хинон (см. это сл.). Б. представляет двухатомное основание. Известны также его изомеры, различающиеся взаимным положением амидных групп в ядре дифенила.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон

1890—1907

.