Энциклопедия Брокгауза и Ефрона - дифеновая кислота

(дифенил-2-ортодикарбоновая) НО2.C6H4.C6H4.СО2Н = С14Н10О4, двуосновная кислота ароматического ряда, представляющая производное углеводорода дифенила (см. Углеводороды ароматические), получается окислением фенантрена (см. Углеводороды ароматические) или фенантренхинона (см. Хиноны) хромовой смесью или кипячением последнего со спиртовым едким кали, плавится при 229°. Ее строение, на которое опирается строение фенантрена, основывается на окислении Д. кислоты в о-фталевую и на образовании ее из р2-диамидодифенилдикарбоновой кислоты, образующейся с одной стороны перегруппировкой из m-гидразобензойной, а с другой — из Д. же кислоты, переходя через p2-динитродифенилкарбоновую. При нагревании с хлористым ацетилом Д. кислота дает Д. Ангидрид , плавящийся при 213°, который интересен тем, что в своем строении представляет замещенное семичленное кольцонеспособного к самостоятельному существованию адипинового ангидрида. Д. хлорангидрид COCl.C6H4.C6H4.COCl плавится при 93°, имид (дифенимид) плавится при 219° (см. также Имиды). При сухой перегонке с известью Д. кислота образует дифениленкетон , плавящийся при 84° и кипящий при 314°.

П. П. Р.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон

1890—1907