Энциклопедия Брокгауза и Ефрона - эпихлоргидрин

(α или обыкновенный),— получается в числе других продуктов взаимодействия PCl5 с глицерином, а также при нагревании не выше 120° с порошковатым едким натром дихлоргидринов глицерина. Э. — бесцветная, с запахом, напоминающ. обыкновенн. эфир и хлороформ, жидкость; темпер. кип. 118° — 119°; d20 = 1,180, в воде Э. нерастворим. Свойства окиси проявляются в способности с водой давать α-монохлоргидрин CH2(OH)CH(OH).CH2Cl, а с хлорист. водород. симм. дихлоргидрин CH2Cl.CH(OH).CH2Cl; свойства же хлоргидрина — в реакции с уксусно-натровой солью, идущей с образованием уксусного эфираС PCl5 эпихлоргидрин дает трихлоргидрин, а с KCN — эпициангидрин, полимерное соединение состава C3H5O.CN (темп. пл. 162°). α-Э. изомерен β-Э.получаемый в смеси с аллиловым спиртом, α-Э. и а-эпийодгидрином при присоединении к аллиловому спирту ClJ и последующ. действии едкого натра:β-Э. при нагревании с водой не изменяется, а с водородом в момент выделения дает аллиловый спирт.

К. Дебу.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон

1890—1907