Энциклопедия Брокгауза и Ефрона - фенилнафтилметан

или бензилнафталин, C6H5—CH2—C10H7. — Обе изомерные формы Ф. получаются при конденсации хлористого бензила с нафталином, причем если эта реакция совершается в присутствии цинка или хлористого цинка, то получается α-Ф., плавящийся при 59° и кипящий при 350°, если же процесс вести в присутствии хлористого алюминия, то образуется β-Ф., плавящийся при 35,5° и кипящий при 350°. α-Ф. кристаллизуется из эфира в призмах, с пикриновой кислотой дает соединение, плавящееся при 100—101°, и при окислении переходит в α-фенилнафтилкетон. β-Ф. кристаллизуется из спирта также в призмах, но с пикриновой кислотой образует соединение, плавящееся при 93°, и при действии окислителей дает или β-фенилнафтилкетон, или бензойную кислоту.

Д. X. Δ.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон

1890—1907