Энциклопедия Брокгауза и Ефрона - формамидин
Формамидин
или метениламидинизвестный лишь в форме солей с кислотами — представляет, подобно прочим амидинам, сильное однокислотное основание. Хлористоводородная соль его NH=CH—NH2—HCl получается при разложении хлористоводородного формимидоэфира при нагревании или при действии на него аммиака (Pinner, см. Имидоэфиры) и при нагревании со спиртом продукта соединения синильной и соляной кислот: 2ΝH=CH—Cl + 2C2H5—OH = NH=CH—NH2∙HCl + C2H5Cl + CHO2—C2H5 (Gautier); она гигроскопична, легко растворима в воде и спирте и кристаллизуется из последнего в виде зерен с темп. пл. 81°; при нагревании до 100° разлагается на HCN и NH4Cl, а при действии едкого кали — на муравьиную кислоту и аммиак. Другие соли Ф. вследствие своей сильной гигроскопичности очень трудно кристаллизуются.
Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон
1890—1907

Вопрос-ответ:






