Энциклопедия Брокгауза и Ефрона - кроконовая кислота

(хим. ас. croconique, croconic acid., Krokonsäure), С5H2O5, кристаллизуется с 3 частицами воды в пластинках цвета серы. Впервые К. кислота была получена Гмелиным при осторожной обработке водою, при доступе воздуха, калиевой соли гексаоксибензола — , побочно образующейся при добывании металлического калия по способу Бруннера (см.): С6K6О6+3О+Н2О=С5K2О5+K2CO3+2KOH. К. кислота довольно легко растворима в воде и слабом спирте; она двуосновна; большинство солей (за исключением солей щелочных металлов) трудно растворимо в воде и обладают ярко-желтой, коричневой или оранжевой окраской. Природа К. кислоты выяснена несколько в последнее время трудами Ницкого с Бенкизером и Молем; они нашли, что К. кислота образуется: при окислении кислородом воздуха в щелочном растворе, гексаоксибензола — [Гексаоксибензол есть продукт восстановления двухлористым оловом и соляной кислотою перхинона, иначе трихиноила С6О6 (ср. Гидраты углерода). Реакция образования из гексаоксибензола К. кислоты есть ничто иное как реакция Гмелина (см. выше).] и тетрагидрохинона (одновременно образуется щавелевая кислота: 2C6H4O6+3O=2С5Н2О5+С2Н2О4+Н2О); при кипячении с водой трихиноила: С6О6+H2О=C5H4O6+СО2 или же при нагревании его до 100° Ц. (трихиноил кристаллизуется с 8H2O) и, наконец, при окислении, в присутствии поташа, свжеосажденною перекисью марганца диамидотетраоксибензола С6(NH2)2(OH)4-(C6N2H8O4+3O=С5Н2O5+CO2+2NH3; реакция удобна как способ получения К. кислоты [На самом деле обе реакции протекают несравненно сложнее.] или триамидофлороглуцина C6(ОН)3(NH2)3: С6Н6О3N3+Н2O+3O=С5Н2O5+СО2+3NH3. Все эти реакции устанавливают тесную связь К. кислоты с хинонами (см.); что касается строения ее, то оно может быть или или же СООН.СО.СО.СО.СООН (ср. Лейконовая и Родицоновая кислоты).

А. И. Горбов.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон

1890—1907