Энциклопедия Брокгауза и Ефрона - сульфиды

R2S (R — ароматический радикал), легче всего получаются при прибавлении по каплям раствора диазосолей к нагретому до 60—70° щелочному раствору тиофенола:

C6H5—SH + C6H5N2Cl + NaHO = (C6H5)2S + N2 + NaCl + H2O.

По своим свойствам эти тела вполне аналогичны соответствующим жирным соединениям (см. Тиоэфиры) и, подобно этим последним, при окислении KMnO4 легко переходят в сульфоны (см.) формулы R2SO2. Так, фенилсульфид (C6Η5)2S, жидкость с запахом селедок и кипящая при 292°, при окислении легко дает сульфобензид (С6H5)2SO2, плавящийся при 128—129° и кипящий при 376°.

Д. Χ. Δ.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон

1890—1907