Энциклопедия Брокгауза и Ефрона - сульфоновые кислоты

или сульфокислоты (жирного ряда) — С. кислотами называются производные серной кисл. OH—SO2—OH, получающиеся через замену одного из гидроксилов ее углеводородными остатками, напр. CH8—SO2—OH. Так происходят одноосновные С. кислоты. При замещении двух гидроксилов в двух частицах серной кислоты двуатомным остатком или трех гидроксилов в трех частицах — трехатомным и т. д. будут образовываться С. кислоты многоосновные, напр. CH2(SO2—OH)2, СН(SO2—ОН)3 и вообще СnНm-x(SO2—ОН)x. По остаткам смотря, различают С. кислоты с алкильными, алкогольными (спиртоили оксисульфокислоты), кетонными (сульфокетонокислоты) и кислотными остатками (сульфонкарбоновые кисл.).

Моносульфоновые кислоты CnH2n+1SO2OH получаются при окислении (кипячением с азотною кислотою) меркаптанов CnH2n+1SH, дитиоэфиров (CnН2n+1)2S2 и роданистых эфиров CnH2n+1SCN. Окисление тиогликолей CnH2n(SH)2 и алкиленроданидов CnH2n(CSN)2 дает дисульфоновые кислоты. Другой способ получения есть действие галоидопроизводных углеводородов на сернистокислые соли. Здесь также можно получить одно-, двуи трехсульфоновые кислоты, исходя из галоидопродуктов соответственного замещения. Так, действуя сернистокислым аммонием на CH2ClCHCl2, получаем этантрисульфоновую кислоту SO3Н—СН2—СН(SO3Н)2. Реакция галоидалкилов на сернистокислые соли употребляется преимущественно для получения моносульфоновых кислот. Сернисто-серебряная соль Ag2SO3 дает при этом эфиры, напр.:

Ag2SO3 + 2C2H5J = C2H5SO2—O—C2H5 + 2AgJ

a калиевые соли дают прямо соли С. кислот:

KSO3K + C2H5J = C2H5SO3K + KJ.

При действии на соли P2Cl5 получаются хлорангидриды С. кислот, представляющие масла, кипящие без разложения и трудно разлагаемые водой. Получение С. кислот окислением меркаптанов и обратное получение меркаптанов из хлорангидридов С. кислот показывает, что углеводородный остаток в них связан с серой. То, что при действии пятихлористого фосфора получаются хлорангидриды кислот RSO2Cl, показывает, что здесь имеется гидроксильная группа и, наконец, образование из сернистокислых солей доказывает, что гидроксил этот связан с серой, а не с углеводородным остатком. Эфиры этих кислот СnН2n+1SO2ОСnН2n+1 изомерны с эфирами сернистой кислоты (CnH2n+1)O—SO—O(CnH2n+1). В первых один остаток CnH2n+1 связан с серой, а другой с кислородом, тогда как в последних оба остатка связаны с кислородом.

Метансульфоновая кислота СН3SO3Н — бесцветный сироп, разлагающийся выше 130°. Как и прочие С. кислоты, она обладает сильными кислотными свойствами и образует много солей. Интересно получение этой кислоты синтетически (Колбе, 1845). При действии влажного хлора на сернистый углерод получается хлорангидрид трихлорметансульфоновой кислоты CCl3SO2Cl по уравнению:

CS2 + 5Cl2 + 2Н2О = CCl3SO2Cl + 4HCl + SCl2.

Этот хлорангидрид кристалличен, обладает пронзительным запахом, плавится при 135° и кипит при 170°. Вода разлагает его на трихлорметансульфоновую кислоту и HCl. Восстанавливая полученную кислоту CCl3SO3H водородом, получают последовательно CHCl2SO3H, CH2ClSO3H и, наконец, метансульфоновую кислоту CH3SO3H. Хлорангидрид этой кислоты СН3SO2Cl получается при действии на нее пятихлористого фосфора. Это — жидкость, кипящая при 160°. Амид получается при пропускании аммиака в раствор хлорангидрида в абсолютном алкоголе и представляет длинные призматические кристаллы. Этансульфоновая кислота C2H5SO2OH представляет расплывающуюся кристаллическую массу; очень постоянна. Этиловый эфир ее кипит при 213,4°. Остальные моносульфоновые кислоты С3Н8SO3, С4H10SO3 и т. д., подобно предыдущим, — сиропы или легко расплывающиеся кристаллы. В С. кислотах кислород гидроксила может быть замещен серой; тогда получаются тиосульфоновые кислоты (см.).

Дисульфоновые кислоты получаются, кроме указанных выше способов, еще действием серного ангидрида на сульфонкарбоновые кислоты:

CH2(SO3H)CO2H + SO3 = СН2(SO3Н)2 + СО2.

Сильные двухосновные кислоты. Метандисульфоновая кислота СН2(SO3Н)2 получается действием дымящейся серной кислоты на молочную при нагревании. Этандисульфоновая кислота С2Н4(SO3H)2 представляет, подобно предыдущей, расплывающиеся кристаллы. Она легко растворима в алкоголе. Кристаллизуется с одной частицей воды и при 100° ее теряет. Метан- и этантрисульфоновые кислоты — легко расплывающиеся кристаллы.

Оксисульфоновые кислоты. Первичные алкоголи прямо соединяются с серным ангидридом, образуя оксисульфоновые кислоты:

СН3CH2ОН + SO3 = CH2(SO3ОН)СН2ОН.

Кислые сернистокислые соли при действии на окиси и галоидгидрины гликолей дают соли оксисульфокислот, например:Здесь также известны дии трисульфоновые кислоты. Изэтионовая кислота ОН—СН2—СН2SO3Н = С2Н6SO4 получается при действии серного ангидрида на абсолютный алкоголь или эфир. При охлаждении до нуля и постоянном помешивании пропускают 15 частей SO3 в 13 частей абсолютного эфира. Затем большой массой воды выделяют маслянистый слой диэтилсульфата, сушат его и снова обрабатывают серным ангидридом. Водный раствор полученного продукта кипятят, нейтрализуют баритом и кристаллизацией разделяют метионовокислый и изэтионовокислый барит. Изэтионовая кислота — сильно кислый сироп, образует соли и кристаллические соединения солей с другими веществами. Эфиры изэтионовой кислоты не перегоняются без разложения. Этионовая кислота OHSO2OCH2CH2SO3H получается при действии SO3 на абсолютный алкоголь или действием воды на хлорангидрид ее, который получается при действии этилена C2H4 на хлорсульфоновую кислоту SO3HCl или на ангидрид, получаемый прямым соединением 2SO3 с C2H4. Соли ее постоянны, но сама кислота легко разлагается на изэтионовую кислоту и воду.

Сульфонкарбоновые кислоты легче всего получаются при действии SO3 на органические кисл., напр.

SO3 + CH3COOH = SO3HCH2CO2H.

При этом серный ангидрид присоединяется к углеродному атому, стоящему рядом с карбоксилом. Можно вместо SO3 действовать хлорсульфоновой кислотой или дымящейся серной. Если сульфонкарбоновые кислоты обрабатывать серным ангидридом при нагревании, то получаются дисульфоновые кислоты и выделяется угольная кислота (см. выше). Сульфонуксусная кислота C2H4SO5 + 1,5H2O проще всего получается при нагревании уксусной кислоты с хлорсульфоновой до 140°. На воздухе она легко расплывается, плав. при 68—72° и представляет сильную двухосновную кислоту. С нею сходны сульфонпропионовая СН3CH(SO2H)СО2Н, сульфонмасляная СН3СН2CH(SO3H)СО2Н и др., представляющие сиропы. Стеариноксисульфоновая кисл. С18Н36SO6 = ОНС15Н30СН2CH(SO3H)СО2Н получается при взбалтывании олеиновой кислоты (1 ч.) с одной частицей серной кислоты. Жидкость, легко растворимая в воде, алкоголе и эфире. Известны также производные ряда щавелевой кислоты, напр. сульфонянтарная кислота HSO3—С2Н3(CO2H)2, получаемая вышеуказанными способами. Кристаллы ее весьма легко расплываются, при сплавлении с едким кали дают сернистый ангидрид и фумаровую кислоту.

В. Курбатов. Δ.

Ароматические С. кислоты. Сульфобензоловые кислоты — продукты действия серной кислоты или ее ангидрида на бензольные углеводороды:

С6H6 + H2SO4 = С6Н5—SO3Н + H2О

или

С6H6 + SO3 = С6Н5—SO3Н.

По своему химическому характеру сульфобензоловые кисл. совершенно аналогичны С. кислотам жирного ряда, но резко отличаются от этих последних по способам получения. В то время как реакция замещения водорода жирного углеводорода группой SO3Н совершается довольно трудно, ароматические соединения характеризуются тою легкостью, с какою они образуют С. кислоты, в которых группа SO3Н замещает водород бензольного ядра. В большинстве случаев достаточно бывает кратковременного взбалтывания ароматического соединения с серным ангидридом на холоду или непродолжительного кипячения с дымящейся серной кислотой, чтобы образовалась моносульфокислота. Легкость образования С. кислот в этом случае зависит от характера ароматического соединения. В случае углеводородов реакция протекает тем легче, чем беднее данный углеводород водородом (бензол дает С. кислоты при кипячении с дымящейся серной кислотой, нафталин обрабатывают для получения моно-С. кислоты обыкновенной крепкой Н2SO4, при действии же дымящейся кислоты замещаются два водородных атома сульфогруппой и образуются ди-С. кислоты). Реакция облегчается также введением в ядро амидои оксигрупп и сильно затрудняется присутствием очень отрицательных групп, напр. карбоксильных. Однако, вообще говоря, употребляя серную кислоту с большим или меньшим содержанием серного ангидрида всегда на холоду можно получить моно-С. кисл., при кипячении — ди-С., а при сильном нагревании в запаянных трубках — три-С. Больше трех водородов в бензольном ядре до сих пор не удалось заместить сульфогруппами. Кроме непосредственной обработки ароматических соединений серной кислотой, заслуживает внимания еще один случай образования сульфобензол. кисл., именно при действии сернистого газа на водный раствор солей диазосоединений:

C6H5—N2Cl + H2O + SO2 = C6H5SO3H + N2 + HCl.

Полученные тем или др. способом сульфобензоловые кисл. представляют очень прочные кристаллические тела, которые при сухой перегонке выделяют серный ангидрид и переходят в ароматические производные, не содержащие сульфогруппы:

С6Н5—SO3Н = C6H6 + SO3.

При сплавлении с едким кали сульфобензоловые кисл. замещают сульфогруппу гидроксилом и дают фенолы, а при сплавлении их щелочных солей с цианистым калием образуются нитрилы:

C6H5—SO3K + KCN = С6Н5—CN + К2SO3.

В технике многие сульфобензоловые кислоты имеют громадное значение при получении красок. Сульфобензоловая или бензолсульфоновая кисл. C6H5SO3H, получающаяся продолжительным кипячением бензола с крепкой серной кислотой, представляет нежные иголочки, плавящиеся при 50—51° и расплывающиеся на воздухе. Она легко растворима в воде и спирте, очень трудно в бензоле и совсем не растворима в эфире. В последнее время ею с успехом стали заменять обыкновенную серную кислоту при фабричном способе получения обыкновенного эфира, образование которого в этом случае идет по след. уравнениям:

C6H5SO3H + С2Н5ОН = C6H5SO3C2H5 + Н2О

C6H5SO3С2Н5 + С2H5ОН = С2Н5ОС2Н5 + C6H5—SO3H.

След., здесь, как и в случае серной кислоты, теоретически неограниченно большое количество спирта можно переработать в эфир данным количеством сульфобензоловой кисл. При старом способе всегда происходили побочные реакции, расходующие значительные количества серной кислоты. Если же обрабатывать спирт сульфобензоловой кисл., то этих побочных реакций почти не наблюдается, в силу чего расход кислоты ничтожен и, след., производство становится более выгодным.

При действии серной кислоты на ароматические амины реакция совершается очень бурно, и ее часто приходится умерять, или беря вместо серной кислоты этилсерную кислоту C2H5SO4H, или же вместо амина кислотные анилины. Простейшим представителем сульфоанилиновых кислот является сульфаниловая кислота, получающаяся нагреванием этилсернокисл. анилина:

C2H5SO4H—NH2C6H3 = NH2C6H4SO3H + C2H5OH.

При этой реакции сульфогруппа становится в параположение (см.) к амидогруппе. Сульфаниловая кислота кристаллизуется с 2H2O в моноклиноэдрических кристаллах, а из дымящейся соляной кислоты выпадает в безводном состоянии. При 280—300° она, не плавясь, обугливается. В технике она употребляется для получения различных парасульфопроизводных бензола, для чего ее предварительно переводят в диазосоединение и затем пользуются способностью диазотел с легкостью обменивать свою диазогруппу на различные радикалы.

При действии серной кислоты на нафталин, нафтолы и нафтиламины получаются различные сульфокислоты, играющие весьма важную роль при получении красящих веществ. Если мы обозначим цифрами углеродные атомы нафталина следующим образомто наиболее важные из сульфонафталиновых кислот будут следующие: нафтиоловая или 1,4-нафтиламинсульфокислота C10H6(NH2)SO3H, которая преимущественно употребляется для получения красной краски конго. Из β-нафтиламина получают F или о-нафтиламинсульфокислоту-2,7, идущую на приготовление бензидиновых тетразокрасок. При растворении β-нафтола в концентрированной кислоте получаются две нафтолсульфокислоты; из них имеющая строение, вероятно, -2,6 называется шефферовской сульфокислотой, а со строением -2,5 или -2,8 — носит название байеровской, или кроцеинкислоты, идет на приготовление кроцеиншарлаха. Из дисульфо-β-нафтоловых кислот употребительны в технике две R и G-кислоты, из которых G дает особенно ценные красные краски; так, при конденсации ее с паранитродиазобензолом получается краска, по прочности и красоте оттенка с успехом конкурирующая с ализарином. Сульфоантраценовые производные — см. Оксиантрахиноны. Рядом с описанными С. кислотами нужно поставить сульфопиридиновые и сульфохинолиновые кислоты, которые, как по способам получения, так и по свойствам вполне аналогичны сульфобензоловым кисл.

Д. А. Хардин. Δ.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон

1890—1907