Молекулярная биология и генетика - болезнь аддисона

Addison disease пернициозная анемия, болезнь Аддисона.Прогрессирующая форма анемии <anemia>, возникающая при нарушении усвоения витамина В12 <cobalamin>; одной из форм этиологии П.а. является наследственная, связанная с генетически детерминированным недостатком витамин-В12-связывающего фактора крови (белка транскобаламина-II: ген TCN2 локализован на длинном плече хромосомы 22); тип наследования не установлен.(Источник: «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд-во ВНИРО, 1995 г.) .