Молекулярная биология и генетика - синдром грейга

Greig syndrome синдром Грейга.НЗЧ, характеризующееся гипертелоризмом (увеличение расстояния между парными органами), брахии микроцефалией, крипторхизмом, низкорослостью, иногда клинои синдактилией, припадками, умственной отсталостью и др.; наследуется по аутосомно-доминантному типу, локус GCPS расположен на участке p13 хромосомы 7 (предполагается, что С.Г. обусловлен мутациями гена GLI3, кодрующего хроматин-ассоциированный фосфопротеин).(Источник: «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд-во ВНИРО, 1995 г.) .