Молекулярная биология и генетика - синдром калльманна

Kallmann syndrome ольфактогенитальный синдром, синдром Калльманна.НЗЧ, характеризующееся врожденным отсутствием обоняния и задержкой полового развития вследствие поражения обонятельного нерва и комплекса эндокринных растройств; локус КАL расположен на участке р22.32 Х-хромосомы.(Источник: «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд-во ВНИРО, 1995 г.) .