Молекулярная биология и генетика - синдром клайнфельтера

Klinefelter syndrome синдром Клайнфельтера.НЗЧ хромосомного типа, характерно для мужчин, проявляется в нарушениях сперматогенеза, в недоразвитии вторичных половых признаков и т.п.; С.К. обусловлен трисомией по половым хромосомам ХХY, а также мозаицизмом ХY/ХХY, ХХ/ХХY; случаи полисомии XXXY, XXXXY и т.д. выделяют в самостоятельный синдром Жозефа <Joseph syndrome>; одна из форм С.К. хроматин-отрицательный С.К. <chromatin-negative Klinefelter syndrome>.(Источник: «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд-во ВНИРО, 1995 г.) .