Молекулярная биология и генетика - синдром леша-найхана

Lesch-Nyhan syndrome синдром Леша-Найхана.НЗЧ, сопровождающееся неврологическими и психическими расстройствами и гиперуринемией; в основе синдрома врожденный дефицит фермента гипоксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы <hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase>; передается по рецессивному сцепленному с полом типу, ген HPRT локализован на участке q26 Х-хромосомы.(Источник: «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд-во ВНИРО, 1995 г.) .