Молекулярная биология и генетика - синдром пирсона

Pearson syndrome синдром Пирсона.НЗЧ, характеризующееся анемией, вакуолизацией костного мозга, аномалиями поджелудочной железы и др. симптомами; обусловлен крупными делециями митохондриального генома и по фенотипическим проявлениям отличается от синдрома Кирнса-Сейра <Kearns-Sayre syndrome> в связи с доминированием мутантных молекул мтДНК в различных группах тканей пораженного индивидуума.(Источник: «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд-во ВНИРО, 1995 г.) .