Молекулярная биология и генетика - синдром симпсона-голаби-бемеля

Simpson-Golabi-Behmel syndrome синдром Симпсона-Голаби-Бемеля.НЗЧ, характеризующееся гигантизмом (и укрупнением многих внутренних органов), дисплазией почек, пороками сердца, черепно-лицевыми аномалиями, полидактилией и др. (изредка умственной отсталостью), а также связан с высоким риском развития опухолей эмбриональных тканей; часто ошибочно диагностируется как синдром Беквитта-Видеманна <Beckwitt-Wiedemann syndrome>; синдром сцеплен с полом, его локус SGBS находится на участке q26 Х-хромосомы.(Источник: «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд-во ВНИРО, 1995 г.) .