Химическая энциклопедия - лактиды

циклич. сложные эфиры a-гидроксикарбоновых к-т, содержащие две и более группировки ЧС(О)ЧО. Называют их как гетероциклич. соед. или в тривиальном назв. гидроксикислоты окончание преобразуют в окончание "ид". Умножающий префикс ("ди", "три" и т. д.) указывает на число молекул к-ты, образующих Л. Простейшие и наиб. изученные Л. производные гликолевой к-ты (дигликолиды) общей ф-лы I (см. также табл.). Для этих соед. часто употребляют традиционные назв. без умножающих префиксов, напр. гликолид (в ф-лe I R-R "'=Н) и лактид (I; R=R "=СН 3 и R'=R "'= Н). Известны также Л. ароматич. и алициклич. к-т, напр. трисалицилид (ф-ла II) с т. пл. 199 ^o С. ИК спектры Л. имеют характеристич. полосы в области 1670-1720 см ^-1 (С=О).

¹ В скобках приведена концентрация в г/дл и указан р-ритель. ² Т. пл. мезо-формы 42 °С. ³ Т. пл. рацемата 134-135°С. ⁴ Т. пл. рацемата 138-140 ^o С. ⁵ Т. пл. рацемата 64 °С. По хим. св-вам Л. подобны эфиром сложным. При взаимод. с NH3 или аминами образуют амиды гидроксикислот, со спиртами их эфиры; при кипячении с водой или щелочами легко гидролизуются в гидроксикислоты. Полимеризация дигликолидов приводит к образованию линейных полиэфиров общей ф-лы [ЧOC(RR')C(O)Ч]m. Осн. метод синтеза Л. циклизация гидроксии галогенкарбоновых к-т или их щелочных солей в присут. триэтиламина, ZnO, Zn-пыли, Sb2O3 или др. Р-цию проводят при высокой т-ре в вакууме и получают циклич. олигоэфир, послед. деполимеризация к-рого приводит к смеси Л., разделяемой перегонкой в вакууме. Несимметричные Л. получают обычно дегидратацией смеси разл. гидроксикислот. Гликолид и лактид используют гл. обр. для получения полигликолида и полилактида, применяемых в медицине. Лит.: Неницеску К. Д., Органическая химия, пер. с рум., т. 2, М., 1963, с. 109; Schulz R. С., Schwaab J., "Makromolec. Chem.", 1965. Bd 87, p. 90-102; Holten C. H., Lactic acid, N.Y., 1971, p. 221-24. A. K. Хомяков.

Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия

Под ред. И. Л. Кнунянца

1988