Химическая энциклопедия - левомицетин

[D-(- )-трео-1-(n-нитрофенил)-2-дихлор-ацетиламино-1,3-пропандиол, хлоромицетин, хлорамфеникол], бесцв. кристаллы; т. пл. 150,5-151,5 °С; [a]D²⁵ -25,5° (этилацетат), [a]D²⁷+18,6° (этанол, 4,9%); плохо раств.

в воде, хорошо в этаноле, пиридине, этилени пропиленгликоле. Выделен из культуральной жидкости Streptomyces venezuelae. В пром-сти получают 10-стадийным синтезом из стирола. В порошке, а также в нейтр. и слабокислых р-рах Л. устойчив, при рН>10 быстро инактивируется. Л. активен против многих грамположит. и грамотрицат. микробов, риккетсий, спирохет, хламидий. Антибактериальное действие его весьма специфично и связано с нарушением белкового синтеза на стадии переноса аминокислот от аминоацилтранспортной РНК на рибосомы. Небольшие изменения в структуре молекулы Л. ведут к уменьшению или полной потере его активности. C.Е. Есипов.

Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия

Под ред. И. Л. Кнунянца

1988