Химическая энциклопедия - окислительный аммонолиз

(окислит. аминирова-ние, аммоксидирование), сопряженное окисление углеводородов и NH3 мол. кислородом с образованием нитрилов или синильной к-ты:

Обычно осуществляют в газовой фазе в присут. катализаторов.

О. а. парафинов изучен гл. обр. на примере пром. получения HCN из СН 4 (р-ция Андрусова): СН 4 + NH3 + + 1,5О 2 HCN + 3H2O. Р-цию проводят при 1000 °С (кат. Pt Rh или Pt Ir, время контакта 0,001 с); реакц. смесь содержит обычно 13% (по объему) NH3, 10-12% СН 4 и 75 77% воздуха. Выход HCN (в расчете на СН 4) 95-90%; побочные продукты-N2, CO, СО 2.

О. а. этана или пропана на сложных оксидных кат. (оксиды Mo, Ca, Sb и др.) при 420-650 °С и времени контакта 3-5 с в присут. водяного пара приводит соотв. к образованию ацетонитрила или смеси акрилонитрила и ацетонитрила. Выход нитрилов 30-40%.

О. а. олефинов обычно осуществляют при более низких т-рах на сложных кат. молибдатах и оксидах Со, Bi, Ni, Fe, Sb, U, К (катализаторы аналогичны катализаторам окисления для олефинов). Реакц. смесь обычно содержит равные кол-ва олефина, NH3 и О 2. Так, акрилонитрил с выходом до 70% получают О. а. пропилена при 350-370 °С, времени контакта З с на смешанном оксидном кат. состава

Bi4,5Fe4,5PMo12O45 по р-ции: С 3 Н 6 + NH3 + 1,5О 2 CH2=CHCN +ЗН 2 О; побочные продукты ацетонитрил и HCN.

Аналогично протекает О. а. изобутилена в метакрилонит-рил (выход ок. 70%); др. продукты р-ции -CH3CN, HCN, акрилонитрил, метакролеин, акролеин, оксиды углерода.

Упрощенная схема механизма О. а. олефинов (на примере пропилена) включает отрыв атома Н от группы СН 3 под действием катализатора, образование адсорбир. аллильного комплекса, к-рый, присоединяя О 2, превращ. в акролеин; последний при взаимод. с NH3 образует акрилонитрил.

О. а. аренов проводят при 350-450°С на кат., содержащих оксиды V, Mo, Ti, Sn. Реакц. смеси содержат орг. субстрат, О 2, NH3 и водяной пар в соотношении 1:35:25:50 соответственно.

О. а. толуола и этилбензола приводит к бензонитрилу, О. а. n-ксилола-к динитрилу терефталевой к-ты, о-ксилола-к фталимиду и фталодинитрилу, м-ксилола-к динитрилу изофталевой к-ты. При О. а. нафталинов происходит разрушение одного из колец молекулы и образование осн. продукта р-ции фталодинитрила (выход до 88%).

В аналогичных условиях легко протекает также О. а. производных пиридина с образованием цианопиридинов, напр.:

В пром-сти О. а. используют гл. обр. для синтеза синильной к-ты из метана, акрилонитрила из пропилена и арома-тич. нитрилов из толуола и ксилолов.

Лит.: Суворов Б. В., Окислительный аммонолиз органических соединений, А.-А., 1971; Марголис Л. Я., Окисление углеводородов на гетерогенных катализаторах, М., 1977; Голодец Г. И., Гетерогенно-каталитическое окисление органических веществ, К., 1978; Сеттерфилд Ч., Практический курс гетерогенного катализа, пер. с англ., т. 19, М., 1984; Проблемы кинетики и катализа, т. 19. Парциальное окисление органических соединений, М., 1985; Grasselli R. К., Burrington J. D., Advances in catalysis, v. 30, N.Y., 1981. Л. Я. Марголис.

Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия

Под ред. И. Л. Кнунянца

1988