Энциклопедия Брокгауза и Ефрона - диоксиантрахиноны

I

см. Оксиантрахиноны. Д.-бензолы — см. Фенолы. Д.-дихиноил — см. Родицоновая кислота. Д.-коричные кислоты — см. Фенолы и Умбелловая кислота. Д.-малоновая кислота — см. Мезоксалевая кислота. Д.-пиридины — см. Пиридин.

II

представляют, как показывает само название, производные дикетона антрахинона C6H4(CO)2C6H4 (см. Антрацен), образующиеся через замещение в нем двух водородных атомов гидроксильными группами (ОН). В зависимости от положения этих групп по отношению друг к другу в одном и том же или в различных остатках C6H4, входящих в частицу антрахинона, возможно десять различных Д. В настоящее время известно восемь изомерных форм, представляющих кристаллические окрашенные соединения. Из них только ализарин (см.) имеет важное практическое значение, как краска, обладающая многими превосходными качествами; остальные Д. не окрашивают протравленных тканей. Строение ализарина, напр., выражается следующей формулой:т. е., в ализарине гидроксильные группы находятся в одном и том же бензольном кольце, в ортоположении (1, 2). В пурпуроксантине или ксантопурпурине эти группы стоят в метаположении (1, 3), в хинизарине — в параположении (1, 4); антраруфин представляет Д. (1, 4'), т. е. замещение гидроксильными группами произошло уже в различных бензольных кольцах и т. д.

В. Р-. Δ.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон

1890—1907