Энциклопедия Брокгауза и Ефрона - изоянтарная кислота

Н 3 С.СН(СN).СО 2 Н + 2H 2 О = Н 3 С.СН(СО 2 Н) 2 + NH3;

она же получается при действии йодистого метила на мононатрмалоновый эфир (Цюблин):

H3CJ + NaHC(CO2H)2 = C4H6O4 + NaJ

и образуется (?) при действии P 2O5 на смесь муравьиного и молочного эфиров (Карстаньен):

СНО 2С 2 Н 5 + С 3H5 О 3C2H5 = C4H4O4(C2H5)2 + H2O

и в виде кислого эфира при кипячении с водой ангидрида диазоацетоуксусного эфира (Вольф):

Для получения рекомендуется действие KCN на α-бромопропионовый эфир с последующим омылением (Пуш, Бык). Кристаллы; плавится при 120° — 121° (Зальцер), 132° (Вольф), 135° (В. Вислиценус и Кизеветтер). При нагревании выше темп. пл. легко распадается на СО 2 и пропионовую кисл.:

С 4H6O4 = СО 2 + С 3 Н 6 О 2

Калиевая соль монометилового эфира дает при электролизе (Крум-Броун и Уокер, см. Янтарная кисл.) симметричную диметил-янтарную кислоту (ее эфир):

Известны хлоро-, бромои некоторые азотистые производные.

А. И. Г.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон

1890—1907