Энциклопедия Брокгауза и Ефрона - ксилилендиамины

(хим.). — При замещении двух атомов водорода в ксилоле C6H4(CH3)2 двумя амидогруппами NH2 возможно образование двоякого рода диаминов (см.) состава C8H8(NH2)2. Собственно К. называются обыкновенно те из них, которые происходят через замещение водорода метильных групп ксилола и, отвечая изомерным ароматическим гликолям C6H4(CH2.OH)2, имеют строение C6H4(CH2.NH2)2. Они (орто-и мета-К.) получены в виде жидкостей с щелочной реакцией и запахом аммиака нагреванием при 200°-220° соответствующих ксилилендифталимидов C6H4(CH2.N.C8H4 O2)2 с крепкой соляной кислотой (Strassmann, Brömme). Через замещение водорода в бензольном ядре ксилола происходят диамины строения C6H2(NH2)2(CH3)2, отвечающие двуатомным фенолам C6H2(OH2)2(CH3)2 и называемые в отличие от первых диамидоксилолами. Многочисленные изомеры диамидоксилолов получаются общими способами образования ароматических диаминов (см.) и представляют кристаллические основания.

П. П. Рубцов. Δ.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон

1890—1907