Химическая энциклопедия - хлорамины

хлорпроизводные аммиака ф-лы КН 3-х С1 х, где х = 1-3, а также орг. аминов общей ф-лы RRNC1, где R -орг. остаток, R Cl, H, орг. остаток. К X. также относят N-хлорамиды и N,N-дихлорамиды орг. карбоновых и сульфокислот общих ф-л соотв. RCONH2_xCl х и RSO2NH2-хC1 х, где х =1-2, R алкил или арил; N-хлоримины и N-хлоримиды.

X.сильные окислители и хлорирующие агенты, обладают резким запахом, раздражают слизистые оболочки. При действии влаги разлагаются до RNH2 и НСlO. Р-ры в орг. р-рителях (бензол, диэтиловый эфир, CS2) при хранении в темноте достаточно устойчивы. Все X. вытесняют I2 из иодидов в подкисленных водных р-рах. Производные N-хлоранилина неустойчивы и перегруппировываются в производные n-хлоранилина. Хлорамиды карбоновых к-т промежут. продукты при получении первичных аминов по р-ции Гофмана. См. также N-Галогенимиды.

Неорг. X. получают взаимод. С12 или гипохлоритов с аммиаком в водном р-ре. О трихлорамине NC13 см. в ст. Азот. Дихлорамин NHC12 неустойчив, мгновенно разлагается. Монохлорамин NH2C1 бесцв. жидкость, замерзает при -66

Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия

Под ред. И. Л. Кнунянца

1988