Химическая энциклопедия - крезолы

(метилфенолы, гидрокситолуолы), мол. м. 108,14. Существуют орто-, мета- и пара -изомеры бесцв. кристаллы или жидкости (см. табл.). К. хорошо раств. в этаноле, диэтиловом эфире, бензоле, хлороформе, ацетоне; раств. в воде, р-рах щелочей (с образованием солей-крезолятов). Подобно фенолу" К.-слабые к-ты.

Легко вступают в р-ции электроф. замещения, конденсации, напр. с альдегидами. л-К. окисляется оксидами Рb, Мn или Fe до n-гидроксибензойной к-ты, более сильными окислителями до хинона или гидрохинона. При каталитич. восстановлении К. превращ. в метилциклогексанолы и метилцихлогексаноны. Изомеры К. при смешении с хлорной водой в присут. NH3 образуют окрашенные соед.: о-К. дает желто-бурую окраску, переходящую в зеленоватую, м-К - зеленую, переходящую в темно-желтую, л-К. темно-желтую, переходящую в оранжевую или красную. Техн. смесь о-, м- и л-К. наз. трикрезолом.

В пром-сти основной источник получения К. крезольные фракции смол, образующихся при коксовании каменного угля, термич. обработке горючих сланцев и пиролизе древесины. Разделяют К. фракционной дистилляцией. Кроме того, л-К. синтезируют сульфированием толуола серной к-той с послед. щелочным плавлением натриевой соли n-толуолсульфокислоты; о-К. алкилированием фенола метанолом. Сырой К. применяют в произ-ве феноло-альдегидных смол, дезинфекционных ср-в; о-К. и л-К.также в произ-ве азокрасителей, о- и n-гидроксибензальдегида, аминометокситолуолов (крезидинов). л-К. используют для синтеза антиоксиданта 2,б-ди-трет-бутил-4-метилфенола, о-К. для получения 2,6-динитро-о-крезола сырья в произ-ве инсектофунгицидов и гербицидов, салицилового альдегида, м-К. для получения мускус-кетона, мускус-амбретта и др. (см. Мускусы). К. раздражают слизистые оболочки дыхат. путей, вызывают конъюнктивиты; ПДК 0,5 мг/м ³ (для м-К. и л-К) и 0,1 мг/м ³ (для о-К.). Лит.:Kirk-Othmer encyclopedia. 3 ed., v. 2, N. Y., 1978, p. 72-%. Г. И. Пуца.

Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия

Под ред. И. Л. Кнунянца

1988