Химическая энциклопедия - трифенилфосфит

(трифениловый эфир фосфористой к-ты) (C6H5O)3P, мол. м. 310,27: бесцв. кристаллы или маслянистая жидкость: т. пл. 21 25 ⁰C, т. кип. 200-201 °С/5 мм рт. ст. (129 °С/0,001 мм рт. ст.); 1,1844; 1,5910; раств. в орг. р-рителях, не раств. в воде.

Св-ва T. во многом типичны для средних фосфитов (см. Фосфиты органические). В инертной атмосфере T. не разлагается при нагр. до 200-250 ⁰C в течение неск. часов: образует комплексы с к-тами Льюиса и солями нек-рых металлов, окисляется до фосфата O2 воздуха и мн. окислителями (H2O2, N2O4 и др.), присоединяет серу, отщепляя ее от мн. соед. с образованием тионфосфата (C6H5O)3PS. При действии на T. RI образуются соли фосфония [(C6H5O)3PR]⁺I^-, а при обработке Cl2 или Br2 диагалогенфосфораны (C6H5O)3PHal2. Последние в обычных условиях не перегруппировываются в фосфорильные соед. (по механизму Арбузова реакции )и используются для превращения спиртов (в т. ч. cахаров) в их галогенопроизводные. При обработке T. карбоновыми к-тами или H3PO3 образуется дифенилфосфит. Нагревание T. со спиртами приводит к продуктам частичной или полной переэтерификации, а с ароматич. аминами к триамидам фосфористой к-ты.

T. получают взаимод. PCl3 с фенолом (HCl отдувают или связывают основанием).

Т.стабилизатор полимеров, разбавитель эпоксидных смол, реагент в синтезе пластификаторов и пестицидов.

Лит.: Пурдела Д., Вылчану Р., Химия органических соединений фосфора, пер. с рум., M., 1972, с. 174, 178, 192, 269. Г. И. Дрозд.

Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия

Под ред. И. Л. Кнунянца

1988