Химическая энциклопедия - диазетидины

Среди производных 1,2-Д. известны гл. обр. диазетидиноны. Для них характерны р-ции с раскрытием цикла:

Получают 1,2-Д. гл. обр. присоединением азосоединений к в-вам, содержащим в молекуле двойную связь С=С, напр.:

1,3-Д. образуются при взаимод. карбонильных соед. с NH3 или первичными аминами, димеризацией изоцианатов или азометинов, а также по р-ции последних с изоцианатами, напр.:

Д. используют в препаративном синтезе гетероциклов и изоцианатов. 1,3-Диазетидиноны вулканизующие агенты в произ-ве уретановых каучуков. Лит.: Общая органическая химия, пер. с англ., т. 8, М., 1985, с. 707; Livingstоnе R., в кн.: Rodd's chemistry of carbon compounds, ed. by S. Cofley, 2 ed., v. 4, pt A, Amst.-L.-N.Y., 1973, p. 76-79; Small ring heterocycles, pt 2 Azetidines, b-lactones, diazetidines and diaziridines, ed. by A. Hassner, N. Y., 1983, p. 443-545. Е. Г. Тер-Габриэлян.

Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия

Под ред. И. Л. Кнунянца

1988