Химическая энциклопедия - фосфористой кислоты амиды

соед. общей ф-лы (R2N)3-nP(OH)n, где R = Alk, Ar; n= 0-2.

Наиб. значение имеют производные этих соед.амидоэфи-ры и галогенангидриды общей ф-лы (R2N)nPX3_n, где X = R'O, R3SiO, Hal, R'S и др.; n =1-2. Производные кислых Ф. к. а.-гидрофосфорильные соед. (R2N)nX2-nP(O)H; n = 1-2.

Назв. Ф. к. а образуются так же, как назв. фосфитов органических (один из префиксов назв. амидной группы).

Ф. к. а.жидкости, реже твердые в-ва; раств. в большинстве орг. р-рителей. Для их идентификации используют гл. обр. методы тонкослойной хроматографии и спектры ЯМР ³¹ Р, в к-рых наблюдается синглет в области 120, 135 и 145 м. д.соотв. для (R2N)3P, RO(R'2N)2P и (RO)2(R'2N)P.

Важная особенность Ф. к. а.участие неподеленной электронной пары атома N в сопряжении с атомом P, это проявляется в сильном укорачивании связи P-N и уплощении конфигурации атома азота. Ф. к. а.эффективные фосфорилирующие ср-ва (эти р-ции катализируются слабыми к-тами):

Полярные непредельные соед. внедряются по связи P-N; иногда внедрение дополняется дальнейшими процессами, напр.:

Амиды и их производные проявляют высокую электроно-донорную способность, они легко окисляются, присоединяют S и Se, образуют комплексы с переходными металлами.

Амидоэсриры фосфористой к-ты хорошо алкилируются по р-ции Арбузова. В нек-рых случаях из-за сильного электро-отрицат. воздействия амидогрупп р-ция идет по др. механизму (вместо орг. радикала в молекулу вводится атом галогена):

Для получения производных Ф. к. а. обычно используют р-цию хлорангидридов эфиров фосфористой к-ты со вторичными аминами. Первичные амины, как правило, образуют амиды, склонные к диспропорционированию, напр.:

Ф. к. а. применяют в тонком орг. синтезе, при получении фосфорсодержащих полимеров, как, лиганды в координационных соединениях.

Лит.: Нифантьев Э. Е., Химия фосфорорганических соединений, M., 1971, с. 90-103. Э. E. Нифантьев.

Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия

Под ред. И. Л. Кнунянца

1988