Энциклопедия Брокгауза и Ефрона - ацетофенонацетон

С11Н12О2 = СН3СОСН2.СН2СОС6Н5

— фенацилацетон, маслообразный γ-дикетон, перегоняющийся с разложением даже и под уменьшенным давлением. Получен (Пааль) нагреванием ацетофенонацетоуксусной кисл. с абсолютным спиртом:

СН2СОСН(СО2Н)СН2СОС6Н5= СО2 + С11Н12О2.

А. не растворяется в щелочах, дает с P2S5 метилтиофен; с алкогольным NH3 при 150° — метилфенилпиррол; не соединяется с бисульфитом натрия, осмоляется амальгамой натрия; дает монои диоксимы с темп. плавл. 122° и 108° и соединения с фенилгидразином C17H16N2 и C17H18N2O. При продолжительном нагревании при 100° А. с равным весом уксусного ангидрида, после стояния и отгонки, — сперва с водяными парами улетучивается метилфенилфуран, позже — дегидроацетофенонацетон.

П. Гр.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон

1890—1907