Энциклопедия Брокгауза и Ефрона - ацетоксимы

I

так называются в органической химии продукты действия гидроксиламина на кетоны (см. это сл.), причем кислород карбонильной группы СО в кетоне замещается двуатомным остатком (N.ОН). Реакция эта, общая для всех кетонов, идет по следующей схеме:А. представляют по б. ч. кристаллические вещества; водород их водного остатка может быть замещен металлами, а также алкогольными и кислотными радикалами; при кипячении с водными кислотами распадаются (с большей или меньшей степенью легкости) на кетоны и гидроксиламин (см. Альдоксимы).

II

(дополнение к статье)

(СН3)2С:N.ОН — простейший из кетоксимов (см. Изонитрозосоединения), соответствует ацетону (СН3)2СО и представляет очень летучее кристаллическое (призмы) вещество с запахом хлораля, плавящееся при 59—60°, кипящее при 135° и чрезвычайно легко растворимое в воде, спирте, эфире и лигроине. Получение и химические свойства его, общие с прочими кетоксимами, см. Изонитрозосоединения и Кетоны.

П. П. Р.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон

1890—1907