Энциклопедия Брокгауза и Ефрона - нитромочевины

(хим.) — могут быть получены при действии серной кислоты на азотно-кислые соли соответственных мочевин, или же лучше прибавлением азотно-кислого этила (см. Сложные эфиры) к раствору мочевины в серной кислоте; продукты реакции выливают на лед, водный раствор извлекают эфиром, сушат хлористым кальцием и Н. осаждают в виде аммиачной соли, пропуская струю сухого аммиака (Тиле и Лахман). Серную кислоту можно заменить в некоторых случаях уксусным ангидридом (Бамбергер и Кирпаль). Некоторые Н. получаются прямо при действии крепкой азотной кислоты, не содержащей азотистой, на азотно-кислые соли соответственных мочевин (Франшимон и Клобби). Нитроэтилмочевина — C2H5.HN.CO.NH.NO2 — легко растворима в эфире, из которого она кристаллизуется в длинных иглах, с темп. плавл. 130 — 131°; в холодной воде она растворима довольно плохо и хорошо в горячей; последний раствор можно даже несколько времени кипятить, так как он разлагается не сразу. Н. обладает кислой реакцией и при разложении едким кали (сперва образуется соль — C2H5.NH.CO.NK.NO2) дает этиламин. Нитроацетонилмочевина (нитродиметилгидантоин) — получена Франшимоном и Клобби нитрованием диметилгидантоина; она представляет тонкие иглы, трудно растворимые в воде и бензоле, легко растворимые в спирте и эфире; темп. плавл. 141°С; при кипячении с водой образуется α-оксиизомасляная кислота. Динитроэтиленмочевина — получена Франшимоном и Клобби действием азотной кислоты на этиленмочевину; призмы, плавящиеся при 210°; при кипячении с водой она выделяет углекислоту и образует этилендинитрамин — C2H4(NH2NO2)2, плав. при 174° (см. Нитроамины). Кроме перечисленных представителей Н. известны еще многие другие. Для всех характерна способность приобретать, при действии, напр., амальгамы натрия или цинка в присутствии кислоты, сильновосстановительные свойства, что объясняется переходом их в производные гидразина (см. Нитромочевина).

А. И. Горбов. Δ.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон

1890—1907