Химическая энциклопедия - метилэтилбензолы

(этилтолуолы) СН 3 С 6 Н 4 С 2 Н 5, мол. м. 120,19. Существует орто-, мета- и пора-изомеры (соотв. 1-метил-2-этил-, 1-метил-З-этили 1-метил-4-этил-бензолы)-бесцв. жидкости (см. табл.) с запахом, метилэтилбензолов.

Раств. в этаноле, диэти-ловом эфире, ацетоне, хлороформе, ССl4, не раств. в воде. М.-типичные ароматич. углеводороды: легко алкилируют-ся, хлорируются, сульфируются, нитруются. Дегидрирова-'нием М. получают метилстиролы (сомономеры в произ-ве пластмасс). При дегидрировании из 1-метил-2-этилбензола может образоваться индан, превращающийся в инден, к-рый быстро дезактивирует катализатор дегидрирования М.

Смесь М. получают алкилированием толуола этиленом в присут. АlСl3 или Н 3 РО 4 на кизельгуре либо в присут. алюмосиликата. При алкилировании в присут. АlСl3 получают смесь, содержащую (%) 50-65 м- М .,40-30 n-М. и 10-5 о-М. В продуктах каталитич. риформинга бензиновых фракций находится до 15% по массе ароматич. углеводородов С 9, содержание М. в к-рых составляет ~40%. Индивидуальные М. можно выделить из смеси ароматич. углеводородов сульфированием (соотношение скоростей сульфирования м- М. и n-М. в пределах 2-6) с послед. гидролизом (соотношение скоростей гидролиза сульфокислот м-М. и п-М. составляет 16), а также низкотемпературной кристаллизацией. Для М. ПДК 50 мг/м ³.

Лит.: Сулимое А. Д., Производство ароматических углеводородов из нефтяного сырья, М., 1975, с. 213-16; Kaeding W.W., Barile G. С., Wu М. М., "Catal. Rev. Sci. Eng.", 1984 v. 24, N 3-4, p. 597-612. В. Я. Данюшевский

Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия

Под ред. И. Л. Кнунянца

1988