Энциклопедия Брокгауза и Ефрона - циклобутан

до сих пор не получен; его углеродное ядро встречается в некоторых сложных производных; таковы: тетраметиленкарбоновые кислоты (см.) и многочисленные эфиры трехосновных кетокислот общей формулы,полученные Михаэлем при конденсации натрового производного замещенного малонового эфира (см.)

C2H5O.OC.CNaX.CO.OC2H5

с эфирами непредельных двуосновных кислот общей формулы

C2H5OO.ОС.СН:CY.CO.OC2H5

[Х и Y — одноэквивалентные углеводородные остатки. В формуле трехосновного эфира остаток малонового эфира написан сверху.]

Изомер Ц. метилциклопропанполучен Демьяновым при действии (при 40° — 80°) дибромбутана CH3.CHBr:CH2.CH2Br на цинковую пыль в присутствии 70%-ного спирта; выход почти теоретический. [Получен из соответственного гликола, в свою очередь, полученного восстановлением алдоля (ср. соотв. статью). СН3.CHBr.СН3.CHBr кип. при 17 1,5°.] Метилциклопропан — газ (вернее, пар), трудно растворимый в воде; сжиженный кипит при + 4°—5°. Обладает менее резким запахом, чем другие бутилены (см.); уд. вес при — 20° = 0,6912. Об отношении его к HJ и Br и 2%-ному раствору KMnO4 см. Полиметиленовые углеводороды. Серная кислота (1 об. H2SO4 и ½ об. Н2О), гидратируя углеводород, дает вторичный спирт. Существование других циклических изомеров Ц. немыслимо.

А. И. Г. Δ.

Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона. — С.-Пб.: Брокгауз-Ефрон

1890—1907