Химическая энциклопедия - никотиновая кислота

(пиридин-3-карбоновая к-та), ф-ла I, мол. м. 123,11; бесцв. кристаллы, т. пл. 236-237 °С (с возг.); d4²⁰1,473; р-римость (г в 100 мл р-рителя): в воде-1,3 (15 °С), 2,37 (38 °С), 4,06 (61 °С), 9,76 (100°С); в этаноле-0,92 (15 °С), 2,10 (38 °С), 4,20 (61 °С), 7,06 (78 °С); в др. орг. р-рителях раств. плохо; р К а2,07 и 4,73 (25 °С); рI 4,23-4,25. Н. к. образует соли с к-тами и основаниями; соли Ag, Cu(II) и Са плохо раств. в воде. При взаимод. с алкил-галогенидами в щелочной среде Н. к. образует бетаины, напр. тригонеллин (II), содержащийся в семенах гороха, конопли, ряда сортов кофе и др. растений.

По карбоксильной группе Н. к. образует ангидрид, галоген-ангидриды, сложные эфиры, амиды и т. д.; декарбоксили-руется при 260 °С.

Определяют Н. к. гравиметрически осаждением соли Си или колориметрически по образованию окрашенных р-ров с KCN и хлорамином или KSCN, бромом и анилином; для определения в биол. средах используют микробиол. методы.

Осн. пром. методы синтеза Н. к.: 1) окисление 3-пиколина и др. b-замещенных пиридинов (в т. ч. 2-метил-5-этилпири-дина, алкалоидов никотина, анабазина и др.) действием KMnO4, HNO3, H2SO4 в присут. Se или Н 2 О 2; 2) окисление хинолина щелочным р-ром КМnО 4 с дальнейшим частичным декарбоксилированием хинолиновой (пиридин-2,3-ди-карбоновой к-ты); 3) окислит. аммонолиз 3-пиколина с послед. гидролизом нитрила; 4) окислит. аммонолиз 2-ме-тил-5-этилпиридина с послед. гидролизом динитрила и частичным декарбоксилированием пиридин-2,5-дикарбоновой к-ты.

Н. к. и никотинамид содержатся в органах животных (печени, почках, мышцах и др.), в молоке, рыбе, дрожжах, овощах, фруктах, гречневой крупе и др. Осуществляют свои ф-ции в организме в виде никотинамидных коферментов (см. Ниацин). ЛД 50 7,0 г/кг (мыши, крысы, внутрижелу-дочно).

Н. к. и многие ее производные-лек. препараты: сама Н. к. обладает противопеллагрич. св-вами, улучшает углеводный обмен, оказывает сосудорасширяющее действие; кордиамин (корамин, никетамид, тонокард)-25%-ный водный р-р N,N-диэтиламида Н. к.возбудитель дыхат. и сосудодвигат. центров головного мозга; н и к о д и н (биламид, холамид, никоформ)-N-гидроксиметиламид Н. к.-желчегонное, бактерицидное и бактериостатич. ср-во; н и к о т и н а м и д-амид Н. к.-истинный витамин РР (антипеллагрич. витамин), распространенный в растит. и животном мире в виде нуклео-тидов.

Суточная потребность человека в Н. к. 20-30 мг; удовлетворяется в осн. за счет пищ. продуктов. Хлебобулочные изделия из высокосортной пшеничной муки обычно витаминизируют добавкой Н. к. или ее амида.

Нек-рые соед., близкие по строению к Н. к., напр. пи-ридин-3-сульфокислота и 3-ацетилпиридин,-антивитамины Н. к.

Лит.: Беэр А. А., Рубцов И. А., Синтез витаминов, М., 1956; Березовский В. М., Химия витаминов, 2 изд., М., 1973; Машковский М. Д., Лекарственные средства, т. 1-2, 10 изд., М., 1985. Л. Н. Яхонтов.

Химическая энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия

Под ред. И. Л. Кнунянца

1988